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法国Medicrea公司脊柱内固定系统TULIP GENESIS获FDA批准上市

放大字体  缩小字体发布日期:2019-08-06 09:05  浏览次数:240
摘 要:  近日,据外媒消息,法国生物技术与医疗器械公司Medicrea International(Medicrea)宣布其脊柱内固定系统TULIP GENESIS获FDA
  近日,据外媒消息,法国生物技术与医疗器械(http://www.maoyihang.com/sell/l_22/)公司(http://www.maoyihang.com/company/)Medicrea International(Medicrea)宣布其脊柱内固定系统TULIP GENESIS获FDA批准上市。

  关于TULIP GENESIS
 
  TULIP GENESIS是一种先进的脊柱内固定系统,主要治疗脊柱畸形等疾病,在市场上具有强大竞争力。
 
  TULIP GENESIS包括多种脊柱植入物和手术设备(http://www.maoyihang.com/sell/l_4/),可帮助医生进行复杂手术,满足患者治疗需求。
 
  TULIP GENESIS融合了创新医疗技术和制造技术,是Medicrea独特的技术平台 UNiD ASI的重要组成部分。
 
  Medicrea整合了大量临床和科学数据,将其专有的软件分析工具(http://www.maoyihang.com/sell/l_5/)与大数据、机器学习相结合,主要基于预测医学开发先进技术。
 
  Medicrea公司在里昂拥有一个超现代化制造工厂,主要利用3D打印技术开发和生产患者特异性钛合金植入物。
 
  Medicrea的产品(http://www.maoyihang.com/invest/)可简化脊柱疾病治疗流程,缩减手术时间并降低手术并发症出现的风险。
 
  Medicrea针对患者自身情况,结合人工智能和预测模型,构建了UNiD ASI平台。该平台基于人工智能和患者临床数据开发产品,包括自适应智能脊柱植入材料、患者特异性3D打印椎间融合和脊柱内固定系统。
 
  UNiD ASI致力于帮助外科医生优化手术方案,为患者提供个性化医疗服务(http://www.maoyihang.com/sell/l_11/),改善手术治疗效果。
 
 
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