mRNA-4157是一种个体化的新抗原(neoantigen)肿瘤疫苗。
新抗原肿瘤疫苗是通过对肿瘤细胞进行DNA或RNA测序,寻找因肿瘤细胞发生基因突变而特异性表达的新抗原,随后构建相应的肿瘤疫苗,输回体内激活免疫细胞,并杀灭带有上述抗原的肿瘤细胞。
mRNA-4157是一种基于mRNA的新抗原肿瘤疫苗,编码了20种不同的新抗原。mRNA进入细胞后可翻译产生新抗原蛋白,这些新抗原可增强B细胞、T细胞的免疫应答,从而达到治疗的效果。
mRNA-4157是一种基于mRNA的新抗原肿瘤疫苗,编码了20种不同的新抗原。mRNA进入细胞后可翻译产生新抗原蛋白,这些新抗原可增强B细胞、T细胞的免疫应答,从而达到治疗的效果。
今年5月,Moderna公司公布了mRNA-4157用于治疗可切除和不可切除实体瘤患者的1期临床试验数据。
mRNA-4157单独给药及与Keytruda联用的安全性和耐受性均良好。在20名接受mRNA-4157与Keytruda联用治疗的转移性实体瘤患者中,5名患者的获得部分缓解,一名患者获得完全缓解。作为辅助疗法,mRNA-4157在患者接受手术切除原发肿瘤之后用于防止疾病复发。在13名接受mRNA-4157单药治疗的患者中,11名患者的疾病尚未复发,其中有些患者无病时间长达72周。
Moderna公司还将进行mRNA-5671的1期临床试验,mRNA-5671是一款靶向KRAS蛋白的癌症疫苗,它将在临床试验中用于治疗携带KRAS基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、结肠直肠癌及胰腺癌患者。
mRNA-4157单独给药及与Keytruda联用的安全性和耐受性均良好。在20名接受mRNA-4157与Keytruda联用治疗的转移性实体瘤患者中,5名患者的获得部分缓解,一名患者获得完全缓解。作为辅助疗法,mRNA-4157在患者接受手术切除原发肿瘤之后用于防止疾病复发。在13名接受mRNA-4157单药治疗的患者中,11名患者的疾病尚未复发,其中有些患者无病时间长达72周。
Moderna公司还将进行mRNA-5671的1期临床试验,mRNA-5671是一款靶向KRAS蛋白的癌症疫苗,它将在临床试验中用于治疗携带KRAS基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、结肠直肠癌及胰腺癌患者。