近日,Karyopharm Therapeutics公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布其创新疗法Xpovio(selinexor)2b期临床试验取得积极的结果,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。
相关研究发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
关于Xpovio
相关研究发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
关于Xpovio
Xpovio是一种“first-in-class”口服剂型的选择性核输出抑制剂,可与核输出蛋白XPO1结合并抑制其功能,由此阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白以及抗炎蛋白的核输出,导致其在细胞核中积累,重新启动或增强其肿瘤抑制功能。
2019年7月,Xpovio获得了美国FDA的加速批准。这种创新疗法可与地塞米松(dexamethasone)联用治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
2019年7月,Xpovio获得了美国FDA的加速批准。这种创新疗法可与地塞米松(dexamethasone)联用治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
2b期临床试验招募了122名患有三级复发/难治性多发性骨髓瘤的患者,这些患者前期平均接受过七种疗法,且病情发展迅速。
患者接受Xpovio与地塞米松联合给药,39%(48名)的病情趋于稳定,总缓解率为26%,中位总生存期为8.6个月。
患者接受Xpovio与地塞米松联合给药,39%(48名)的病情趋于稳定,总缓解率为26%,中位总生存期为8.6个月。