近日，日本药企住友制药宣布，其中国子公司(http://www.maoyihang.com/company/)住友制药（苏州）有限公司已在中国市场推出非典型抗精神病药罗舒达®（Latuda®，盐酸鲁拉西酮片）用于精神分裂症成人患者的治疗。
关于Latuda®
关于Latuda®
Latuda®是住友制药的一款核心产品(http://www.maoyihang.com/invest/)，目前已在多个国家上市销售(http://www.maoyihang.com/sell/)。
在中国，国家药品监督管理局（NMPA）于2019年1月颁发了Latuda®的进口药品许可证。
罗舒达®是一种日服一次的非典型抗精神病药物，其活性药物成分为lurasidone（鲁拉西酮），由日本住友制药发现和开发。与其他现有的抗精神分裂症药物相比，鲁拉西酮具有独特的化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)结构，据信对多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT2A）、5-羟色胺（5-HT7）受体均具有亲和力，在这些受体中具有拮抗作用。
在美国，Latuda分别于2010年和2013年获得FDA批准治疗精神分裂症的和双相I型抑郁症；
在2012-2017年期间，Latuda陆续获得全球多个国家批准这2个适应症，其中2016年在中国台湾和中国香港获批精神分裂症、2017年获中国台湾批准双相I型抑郁症。
今年8月初，住友制药在日本提交了Latuda治疗精神分裂症和双相I型抑郁症的新药申请。
在中国，国家药品监督管理局（NMPA）于2019年1月颁发了Latuda®的进口药品许可证。
罗舒达®是一种日服一次的非典型抗精神病药物，其活性药物成分为lurasidone（鲁拉西酮），由日本住友制药发现和开发。与其他现有的抗精神分裂症药物相比，鲁拉西酮具有独特的化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)结构，据信对多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT2A）、5-羟色胺（5-HT7）受体均具有亲和力，在这些受体中具有拮抗作用。
在美国，Latuda分别于2010年和2013年获得FDA批准治疗精神分裂症的和双相I型抑郁症；
在2012-2017年期间，Latuda陆续获得全球多个国家批准这2个适应症，其中2016年在中国台湾和中国香港获批精神分裂症、2017年获中国台湾批准双相I型抑郁症。
今年8月初，住友制药在日本提交了Latuda治疗精神分裂症和双相I型抑郁症的新药申请。
