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FDA批准Xeris公司即用型胰高血糖素Gvoke注射剂的上市申请

放大字体  缩小字体发布日期:2019-09-16 08:59  浏览次数:302
摘 要:  近日,Xeris Pharmaceuticals宣布,FDA批准了其用于治疗严重低血糖的即用型胰高血糖素Gvoke注射剂的上市申请。  Gvoke有预
  近日,Xeris Pharmaceuticals宣布,FDA批准了其用于治疗严重低血糖的即用型胰高血糖素Gvoke注射剂的上市申请。
 
  Gvoke有预填充针剂GvokePFS和救生笔GvokeHypoPen两种施用装置,可用于2岁以上的儿童患者以及成人患者。
 
  关于Gvoke注射剂
 
  Xeris的Gvoke注射剂也是一款即用型和自救型的胰高血糖素施用装置。

Xeris专有的配方技术XeriSol™和XeriJect™,分别使用非水相的非质子极性溶剂,和使用生物相容性稀释剂“润湿”粉末产生超浓缩,低体积的糊状配方。无论是针对小分子还是生物大分子(蛋白质,抗体,疫苗)都能实现高稳定性和高溶解度的配方,以便肌肉或皮下注射。
 
  Xeris专有的配方技术克服了传统配方的低稳定性(需冷藏,需要用液体稀释剂重构)和低溶解度(需要复杂溶解步骤,需要大的注射剂量)的不足之处,其中XeriJect™对生物大分子能达到超过400毫克/毫升的溶解度,而传统配方的溶解度范围是50–250毫克/毫升。
 
  FDA的批准是基于3项关键性3期试验的结果。这些试验验证了Gvoke治疗1型糖尿病导致的低血糖症患者的有效性和安全性,以及实用性。
 
 
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