注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 微芯生物创新药西格列他钠上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理

微芯生物创新药西格列他钠上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理

放大字体  缩小字体发布日期:2019-09-20 09:10  浏览次数:332
摘 要:  近日,由深圳微芯生物科技股份有限公司自主研发的治疗2型糖尿病的1类原创新药西格列他钠(Chiglitazar Sodium;双洛平/Biles
  近日,由深圳微芯生物科技股份有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)自主研发的治疗2型糖尿病的1类原创新药西格列他钠(ChiglIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)azar Sodium;双洛平®/Bilessglu®)上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,其受理号为CXHS1900032。

  关于西格列他钠
 
  西格列他钠是深圳微芯生物自主研发的已获全球化合物发明专利授权的核受体过氧化物酶体增生物受体(PPAR)全激活剂,属于全新作用机制的胰岛素增敏剂,用于治疗2型糖尿病。
 
  西格列他钠是全球首个完成确证性III期临床试验的PPAR全激动剂,在一系列临床研究中显示出显著且持久的降糖作用,显著的胰岛素增敏和血脂调控等综合作用,同时具有潜在的肝脏保护作用,有望为糖尿病及代谢综合征患者带来更多临床获益。
 
  西格列他钠自2004年提交IND申请至今历时15年,是国家十五“863”、十一五及十二五“重大新药创制”专项课题。
 
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【微芯生物创新药西格列他钠上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心受理】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行