近日，Aerie Pharma公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)产品(http://www.maoyihang.com/invest/)委员会（CHMP）建议批准Rhokiinsa（netarsudil眼科溶液，0.02%）的营销授权申请（MAA），推荐的适应症为：用于原发性开角型青光眼或高眼压成人患者，降低升高的眼内压（IOP）。
关于Rhokiinsa
Rhokiinsa的活性药物成分为netarsudil，这是一种首创的Rho激酶（ROCK）抑制剂，专门针对眼部小梁网。
在美国，Rhokiinsa目前以品牌名Rhopressa销售(http://www.maoyihang.com/sell/)，用于开角型青光眼或高眼压患者，降低升高的眼内压（IOP）。
Rhopressa于2017年12月获批上市，这是一款全新的每日一次滴眼液，针对眼部小梁网，能调控房水外流，从而降低巩膜静脉压，同时还可能通过减少眼睛液体的产生来降低眼压。
在美国，Rhokiinsa目前以品牌名Rhopressa销售(http://www.maoyihang.com/sell/)，用于开角型青光眼或高眼压患者，降低升高的眼内压（IOP）。
Rhopressa于2017年12月获批上市，这是一款全新的每日一次滴眼液，针对眼部小梁网，能调控房水外流，从而降低巩膜静脉压，同时还可能通过减少眼睛液体的产生来降低眼压。
