亚虹医药APL-1202三期临床试验已经完成入组

　　膀胱癌在全球范围内非常普遍，中国膀胱癌新发病人82,270例。目前标准的治疗手段是经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）。

今天，亚虹医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)宣布，其在中国开展的APL-1202三期临床试验已经完成入组。

APL-1202将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌，是国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型（metaP2）抑制剂。
metaP2抑制剂既抑制肿瘤细胞的生长，也抑制肿瘤血管新生。目前，APL-1202在美国也已进入临床研究阶段。
 

　　该项三期临床试验的主要目的是评价APL-1202联合化疗膀胱灌注对比安慰剂联合化疗膀胱灌注治疗化疗灌注复发的中、高危非肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性。此次临床试验在全国40家临床中心共招募了357名患者。