近日，杨森（Janssen）公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，该公司与Genmab公司联合开发的CD38抗体Darzalex（daratumumab），与硼替佐米（bortezomib），沙利度胺（thalidomide）和地塞米松（dexamethasone）联用（Darzalex-VTd疗法）获得FDA批准。
该疗法获批一线治疗适于使用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发性骨髓瘤（MM）患者。
Darzalex能以高亲和力的方式，特异性识别在多发性骨髓瘤恶性浆细胞上高表达的CD38，进而通过多种免疫介导机制来诱导肿瘤细胞的死亡。
今年6月，FDA批准其与来那度胺（lenalidomide）和地塞米松联用，治疗不适于使用自体干细胞移植疗法的初治多发性骨髓瘤患者。
本次批准的组合疗法是其囊获的第三款一线疗法组合，为患者提供了更多治疗选择。
该疗法的批准是基于名为CASSIOPEIA的3期试验部分数据。
该试验共招募了1085名初次确诊并适合高剂量化疗与干细胞移植的患者。试验包括初始治疗和巩固治疗（consolidation therapy）两个阶段。
在初始治疗阶段，患者在接受高剂量化疗和自体干细胞移植的同时，被随机分组分别接受Darzalex-VTd或单用VTd治疗。在移植后进入巩固治疗阶段，继续接受Darzalex-VTd或单用VTd治疗。
试验结果表明，与VTd组相比，Darzalex-VTd组达到严格完全缓解（sCR）的比率更高，分别为29%和20%。
在随访中位数为18.8个月时，与VTd组相比，Darzalex-VTd组的无进展生存期（PFS）也有所改善。巩固治疗后，与VTd组相比，Darzalex-VTd组达到优秀部分缓解率的比例更高，分别为83%和78%。达到完全缓解的比例也明显高于VTd组，分别为39%和26%。
此外，Darzalex-VTd组的微小残留病灶（MRD）阴性率也高于VTd组，这一数据分别为64%和44%。
