昨天（10月11日），吉利德科学和Galapagos公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，双方共同开发的口服JAK1抑制剂filgotinib，在治疗中重度类风湿性关节炎（RA）患者的两项3期临床试验中获得的52周试验结果。
该结查支持filgotinib在此前公布的12周和24周数据中表现出的疗效、安全性和耐受性。
关于Filgotinib
Filgotinib是吉利德科学与Galapagos公司联合开发的高度选择性JAK1抑制剂。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导细胞因子（如干扰素）激活的信号通路，共有四种JAK亚型。这一激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和自身免疫性疾病的功效。
在这之前，filgotinib已经在多项临床试验中用于治疗多种炎症性疾病。
此次公布的两项3期试验完整数据是filgotinib在治疗不同类型的类风湿性关节炎患者群体的试验结果。在FINCH 1试验中，共有1759名曾接受过MTX治疗，但反应不佳的患者参与。此前公布的结果显示，治疗12周后，接受filgotinib治疗的患者中达到ACR20（美国风湿病学会疗法评估指标之一）的患者比例显著高于安慰剂组，达到了试验的主要终点。
在另一个为期52周的FINCH 3试验中，filgotinib作为单药疗法，或与MTX联用，治疗从未接受过MTX治疗的患者。此前公布的结果显示，治疗24周后，与MTX相比，filgotinib与MTX构成的组合疗法，显著提高达到ACR20的患者比例，达到了试验的主要终点。 昨天（10月11日），吉利德科学和Galapagos公司宣布，双方共同开发的口服JAK1抑制剂filgotinib，在治疗中重度类风湿性关节炎（RA）患者的两项3期临床试验中获得的52周试验结果。
该结查支持filgotinib在此前公布的12周和24周数据中表现出的疗效、安全性和耐受性。
关于Filgotinib
Filgotinib是吉利德科学与Galapagos公司联合开发的高度选择性JAK1抑制剂。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导细胞因子（如干扰素）激活的信号通路，共有四种JAK亚型。这一激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和自身免疫性疾病的功效。
在这之前，filgotinib已经在多项临床试验中用于治疗多种炎症性疾病。
相关研究
此次公布的两项3期试验完整数据是filgotinib在治疗不同类型的类风湿性关节炎患者群体的试验结果。在FINCH 1试验中，共有1759名曾接受过MTX治疗，但反应不佳的患者参与。
此前公布的结果显示，治疗12周后，接受filgotinib治疗的患者中达到ACR20（美国风湿病学会疗法评估指标之一）的患者比例显著高于安慰剂组，达到了试验的主要终点。
在另一个为期52周的FINCH 3试验中，filgotinib作为单药疗法，或与MTX联用，治疗从未接受过MTX治疗的患者。
此前公布的结果显示，治疗24周后，与MTX相比，filgotinib与MTX构成的组合疗法，显著提高达到ACR20的患者比例，达到了试验的主要终点。
此前公布的结果显示，治疗24周后，与MTX相比，filgotinib与MTX构成的组合疗法，显著提高达到ACR20的患者比例，达到了试验的主要终点。
