该试验的数据还证实了RARA可作为用于预测适合SY-1425治疗患者的最佳生物标志物。
关于SY-1425
Syros公司的SY-1425是一种“first-in-class”的选择性口服视黄酸受体α激动剂,它可以驱动促进细胞分化的基因的表达。
临床前数据表明,SY-1425与AML的标准疗法联合具有协同抗肿瘤活性。此前,SY-1425已获得美国FDA授予的孤儿药资格。
目前,SY-1425正在2期临床试验中治疗初治AML和复发/难治型AML患者。
临床前数据表明,SY-1425与AML的标准疗法联合具有协同抗肿瘤活性。此前,SY-1425已获得美国FDA授予的孤儿药资格。
目前,SY-1425正在2期临床试验中治疗初治AML和复发/难治型AML患者。
相关研究
在这项仍在进行的2期临床试验中,40名不适合接受标准化疗的AML患者接受了SY-1425与azacitidine的联合治疗。这些患者的中位年龄为76岁,其中包含13名RARA阳性患者和4名IRF8阳性患者。
截至2019年8月22日,在RARA阳性患者群中,获得完全缓解和完全缓解兼部分血细胞计数缓解(CRi)的患者比例为62%,获得完全缓解的患者比例为54%(包括分子学缓解和细胞遗传学缓解)。患者的缓解持续时间(DOR)最高达到344天,并有82%的患者实现或维持对不依赖输血的状态。
截至2019年8月22日,在RARA阳性患者群中,获得完全缓解和完全缓解兼部分血细胞计数缓解(CRi)的患者比例为62%,获得完全缓解的患者比例为54%(包括分子学缓解和细胞遗传学缓解)。患者的缓解持续时间(DOR)最高达到344天,并有82%的患者实现或维持对不依赖输血的状态。