欧盟委员会批准诺华抗炎药Cosentyx（可善挺，secukinumab）标签更新

 

　　此次标签更新基于MEASURE 3研究的数据，这是一项为期3年的研究，探索了Cosentyx在AS患者中的耐受性和疗效。

与推荐的150mg剂量相比，300mg剂量组的应答率更高，特别是在先前接受过抗TNF制剂治疗的患者中。该研究中的安全性与先前研究一致。

 

　　关于Cosentyx

 

　　Cosentyx是首个也是一个特异性靶向抑制白介素-17A（IL-17A）的全人单克隆抗体药物，能够选择性靶向阻断循环IL-17A的活性，降低免疫系统的活动并改善疾病症状。

研究揭示，IL-17A在驱动机体在多种自身免疫性疾病的免疫应答中发挥了重要作用，包括银屑病关节炎（PsA）、斑块型银屑病（PsO）、强直性脊柱炎（AS）。

 

　　Cosentyx于2015年1月获批上市，目前已获批3个适应症（PsO、PsA、AS）。Cosentyx在三大适应症方面拥有长达5年的持续疗效和安全性数据，全球共有超过25万例患者接受该药治疗。

 

　　在中国，Cosentyx（可善挺®）于2019年4月1日获得批准，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。