欧盟委员会批准安斯泰来XOSPATA™ (gilteritinib)用于治疗AML成人患者

　　LeukoStrat检测作为一项检测菜单服务(http://www.maoyihang.com/sell/l_11/)，可通过Invivoscribe旗下子公司(http://www.maoyihang.com/company/)LabPMM LLC（美国加州圣迭戈）、LabPMM GmbH（德国马丁斯里德）和LabPMM GK（日本川崎市）获得。

LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay试剂盒目前还在欧洲、日本、瑞士和澳大利亚发售，未来计划在美国和中国发售。

 

　　Invivoscribe与安斯泰来合作开发了LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay，作为辅助诊断方法来预测患者对安斯泰来制药AML药物XOSPATA (gilteritinib fumarate)的反应。

此次获批是基于3期ADMIRAL试验的结果，该试验在复发或难治性FLT3mut+ AML患者中研究了gilteritinib相比补救性化疗的效果。

使用gilteritinib治疗的患者的总生存期明显长于接受补救性化疗的患者。接受gilteritinib治疗的患者的平均总生存期为9.3个月，而仅接受补救性化疗的患者的平均总生存期为5.6个月。