今天，艾伯维（AbbVie）公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其JAK1特异性抑制剂Rinvoq（upadacIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)inib），在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验SELECT-PsA 2中，达到试验的主要终点和主要次要终点。
关于Rinvoq
Rinvoq是一款每日口服一次的小分子JAK1选择性抑制剂。此前，FDA已批准其上市，用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎（active RA）成年患者。
Rinvoq还在多个炎症性适应症中进行临床研究，包括银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎，以及特应性皮炎。
关于SELECT-PsA 2
在名为SELECT-PsA 2的随机，双盲，含安慰剂对照组的3期试验中，患者都曾接受过一种或多种生物制剂类抗风湿药物（bDMARDs）的治疗，但治疗反应不佳。
试验结果显示，治疗12周后，接受两种不同剂量Rinvoq（15 mg或30 mg）治疗的患者中达到ACR20（美国风湿病学会疗法评估指标之一）的患者比例分别为57%和64%，而在安慰剂组中的数值为24%，达到试验的主要疗效终点。
治疗12周后，治疗组中达到ACR50的患者比例分别为32%和38%，而在安慰剂组中的数值为5%。治疗组中达到ACR70的患者比例分别为9%和17%，而在安慰剂组中的数值为0.5%。
