近日，罗氏（Roche）公布PD-L1抗体 Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）联合Avastin（bevacizumab，贝伐珠单抗）的组合疗法，在治疗既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者的3期试验IMbrave150中取得积极结果。
数据显示，与索拉非尼相比，Tecentriq/Avastin组合将患者死亡风险降低42%，使疾病进展或死亡风险降低41%。这一免疫组合疗法是10年来首个临床研究证实优于现有标准疗法索拉非尼的全新疗法。
数据显示，与索拉非尼相比，Tecentriq/Avastin组合将患者死亡风险降低42%，使疾病进展或死亡风险降低41%。这一免疫组合疗法是10年来首个临床研究证实优于现有标准疗法索拉非尼的全新疗法。
关于Tecentriq
Tecentriq已经在美国，欧盟等国家获得批准，可以单独使用，也可以与靶向疗法或化疗联合使用，用于各种形式的非小细胞和小细胞肺癌，某些类型的转移性尿路上皮癌，以及PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌。
关于Avastin
Avastin是针对血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，通过直接结合VEGF干扰肿瘤的血液供应(http://www.maoyihang.com/sell/)，抑制肿瘤生长和扩散。
Tecentriq加Avastin的组合疗法可能增强免疫系统对付广泛癌症的潜力。2018年7月，美国FDA授予Tecentriq/Avastin组合疗法突破性疗法认定，一线治疗晚期或转移性HCC。
关于Avastin
Avastin是针对血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，通过直接结合VEGF干扰肿瘤的血液供应(http://www.maoyihang.com/sell/)，抑制肿瘤生长和扩散。
Tecentriq加Avastin的组合疗法可能增强免疫系统对付广泛癌症的潜力。2018年7月，美国FDA授予Tecentriq/Avastin组合疗法突破性疗法认定，一线治疗晚期或转移性HCC。
靶向PD-1/PD-L1通路的抑制剂和靶向VEGF信号通路的抑制剂构成的组合疗法近年来已经四度获得FDA的批准。
其中默沙东（MSD）的Keytruda/Inlyta组合和德国默克（Merck KGaA）/辉瑞（Pfizer）的Bavencio/Inlyta组合分别获批一线治疗肾细胞癌。默沙东/卫材（Eisai）的Keytruda/Lenvima组合获批治疗特定子宫内膜癌患者。
罗氏的Tecentriq/Avastin/化疗三联疗法也获批治疗非小细胞肺癌。此次Tecentriq/Avastin组合疗法在一线治疗肝癌的试验中再获佳绩，显示了这一组合策略的良好前景。
其中默沙东（MSD）的Keytruda/Inlyta组合和德国默克（Merck KGaA）/辉瑞（Pfizer）的Bavencio/Inlyta组合分别获批一线治疗肾细胞癌。默沙东/卫材（Eisai）的Keytruda/Lenvima组合获批治疗特定子宫内膜癌患者。
罗氏的Tecentriq/Avastin/化疗三联疗法也获批治疗非小细胞肺癌。此次Tecentriq/Avastin组合疗法在一线治疗肝癌的试验中再获佳绩，显示了这一组合策略的良好前景。
