注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » NMPA默示许可科济生物AB011用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤患者的临床试验

NMPA默示许可科济生物AB011用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤患者的临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2019-12-04 09:58  浏览次数:149
摘 要:  今天,科济生物(CARsgen Therapeutics)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可其在研重组人源化抗Claudin 18.2单克
  今天,科济生物(CARsgen Therapeutics)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可其在研“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液(AB011)” 用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性实体瘤患者的临床试验。
 
  关于Claudin
 
  Claudin(CLDN)是正常组织紧密连接最重要的一种蛋白质,具有4个跨膜结构域,参与机体生理过程如细胞旁通透性和电导的调节。其家族包含至少24个成员,其中CLDN18有CLDN18.1和CLDN18.2两种异构体。
 
  以往研究表明,正常生理状态下,CLDN18.2仅在人胃上皮短寿细胞表面表达;但在胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌等多种肿瘤中高表达,比如在50%-80%的胃癌患者存在该靶点的表达。
 
  因此,CLDN18.2有可能成为胃癌、胰腺癌等实体肿瘤免疫治疗的有效靶标。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【NMPA默示许可科济生物AB011用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤患者的临床试验】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行