今天，Ardelyx公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其NHE3抑制剂tenapanor，在治疗慢性肾病（CKD）透析患者高磷血症的关键性3期试验PHREEDOM中，显著改善患者的血磷浓度，达到主要研究终点。
关于tenapanor
Ardelyx公司的tenapanor是一种胃肠道中的钠离子转运蛋白NHE3的抑制剂，它可以减少胃肠道从食物中摄取的钠离子量，从而增加胃肠道细胞中质子的浓度。升高的质子浓度可以抑制胃肠道细胞上的紧密连接，降低磷酸盐的吸收，从而降低血液中磷酸盐的浓度。
Tenapanor对于钠离子和磷酸盐吸收的抑制作用是选择性的，不会影响肠道吸收其他离子、分子和营养物质。
Tenapanor是一粒小药丸，与磷酸盐粘合剂相比，更容易让患者服用。
Ardelyx公司认为，一旦获得批准，tenapanor可以成为治疗血磷浓度升高的CKD透析患者的基础疗法。
相关研究
共有564名CKD透析患者参加了为期一年的PHREEDOM关键性3期试验。
试验结果显示， tenapanor治疗组患者的血磷浓度平均比安慰剂组低1.4 mg/dL，具有统计学意义上的显著改善。在26周的治疗期间，77%接受tenapanor治疗的患者的血磷浓度较基线时降低了2.0 mg/dL。
截至2019年11月17日，仍在进行中的4期临床研究NORMALIZE数据显示，42%接受一个月以上tenapanor治疗的患者的血磷浓度达到4.6 mg/dL以下的正常水平，这与透析预后与实践模式研究（DOPPS）的数据相比，提高了45%。
