关于Ozempic
Ozempic的活性药物成分为semaglutide（索马鲁肽），这是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。同时，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。除此之外，semaglutide还能够显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）风险。
该研究是一项双盲、随机、平行组研究，在6个国家302例2型糖尿病患者中开展，这些患者接受一种SGLT2抑制剂作为单药或联合二甲双胍（71.5%）或联合磺酰脲（12.9%）治疗时间＞90天，血糖（HbA1c）水平在7.0-10.0%。
研究中，除了接受SGLT2抑制剂（或作为单药，或联合二甲双胍或磺酰脲）之外，患者随机接受Ozempic（1.0mg，每周一次皮下注射）或体积匹配的安慰剂治疗30周。主要终点是第30周HbA1c相对于基线的变化。
研究中，除了接受SGLT2抑制剂（或作为单药，或联合二甲双胍或磺酰脲）之外，患者随机接受Ozempic（1.0mg，每周一次皮下注射）或体积匹配的安慰剂治疗30周。主要终点是第30周HbA1c相对于基线的变化。
结果显示，该研究达到了主要终点：当联合SGLT2抑制剂治疗时，在第30周，与安慰剂相比，Ozempic使HbA1c相对基线（总体平均基线8.0%）表现出统计学显著性和优越性的降低（1.5% vs 0.1%）。此外，Ozempic也使体重相对基线（总体平均基线91.7公斤）表现出统计学显著性和优越性的降低（4.7公斤 vs 0.9公斤）。
该研究中，当联合SGLT2抑制剂治疗时，与安慰剂组相比，Ozempic治疗组有统计学显著更高比例的患者达到美国糖尿病协会（ADA）的目标HbA1c＜7%(＜53毫摩尔/摩尔)（78.7% vs 18.7%）、同时有显著更高比例的患者达到更严格的美国临床内分泌学家协会（AACE）美国临床内分泌学家协会（AACE）的HbA1c目标＜6.5%(<48毫摩尔/摩尔)（56.1% vs 3.9%）。
安全性方面
研究中Ozempic与SGLT2抑制剂联合治疗的安全性与SUSTAIN临床项目相一致。
Ozempic最常见的不良事件为恶心。Ozempic治疗组和安慰剂组分别有37.3%和13.2%的患者出现胃肠道不良反应，严重不良事件发生率分别为4.7%和4.0%。
Ozempic治疗组有4例患者（2.7%）报告了严重或经血糖证实的低血糖事件，接受Ozempic®1.0 mg（2.7%）治疗的患者与0名接受安慰剂治疗的患者报告了严重或经血糖证实的低血糖事件，安慰剂组为0例。
研究中Ozempic与SGLT2抑制剂联合治疗的安全性与SUSTAIN临床项目相一致。
Ozempic最常见的不良事件为恶心。Ozempic治疗组和安慰剂组分别有37.3%和13.2%的患者出现胃肠道不良反应，严重不良事件发生率分别为4.7%和4.0%。
Ozempic治疗组有4例患者（2.7%）报告了严重或经血糖证实的低血糖事件，接受Ozempic®1.0 mg（2.7%）治疗的患者与0名接受安慰剂治疗的患者报告了严重或经血糖证实的低血糖事件，安慰剂组为0例。
