采用这款伴随诊断试剂盒对肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1生物标志物状态进行检测评估，对于确定最有可能从Tecentriq+Abraxane方案中获益的患者至关重要。
Tecentriq+Abraxane方案已获美国FDA加速批准，PD-L1阳性不可切除性局部晚期或转移性TNBC患者。此次批准，使Tecentriq+Abraxane组合成为治疗乳腺癌的首个癌症免疫治疗方案。
VENTANA PD-L1（SP142）分析试剂盒的开发旨在增强肿瘤浸润免疫细胞染色的视觉对比。在TNBC中，PD-L1主要表达于肿瘤浸润免疫细胞，而不是肿瘤细胞本身。从2016年起，
VENTANA PD-L1（SP142）分析试剂盒被纳入Tecentriq临床开发项目中的主要诊断分析试剂盒，用于入组和分层Tecentriq临床试验中的患者。在肿瘤微环境中，免疫细胞染色和评分是首个评价患者PD-L1生物标志物状态的方法。
