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FDA加速批准Tecentriq联合Abraxane一线治疗三阴乳腺癌

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-11 09:05  浏览次数:320
摘 要:  近日,Genentech宣布FDA加速批准Tecentriq联合Abraxane(白蛋白紫杉醇)一线治疗PD-L1阳性的不可手术切除的局部晚期或转移性
  近日,比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司(http://www.maoyihang.com/company/)UCB Japan Co与第一三共制药联合宣布,Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)®干糖浆剂10%已在日本上市。

产品(http://www.maoyihang.com/invest/)的上市,将增强日本市场的Vimpat®产品系列,从而为癫痫患者群体和医疗保健专业人员做出更大的贡献。

关于Vimpat®

  Vimpat®干糖浆剂10%是Vimpat®片剂50mg和100mg的一种新剂型,适用于癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性发作)的治疗。

Vimpat®干糖浆剂10%在用药前加入水中并混合,预计将改善吞咽Vimpat®片剂有困难的患者的用药依从性,如儿童患者和吞咽功能受损的老年患者。
 
  Vimpat是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类的功能性氨基酸,是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物。与其他的抗癫痫药物相比,Vimpat具有调节钠离子通道的活性,钠离子通道在调节神经系统活性、促进神经细胞之间传导具有非常重要的功能,通过降低钠离子通道的过度活跃可控制神经细胞的活性治疗癫痫。
 
  在中国,Vimpat于2018年12月初获得批准,作为一种辅助治疗药物,用于16岁及以上青少年和成人癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性发作)的治疗。
 
  目前,Vimpat已上市产品剂型包括多种规格的片剂、口服糖浆、注射液、干糖浆剂。在暂时无法口服的患者中,Vimpat注射液是一种可选择的剂型。
 
 
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