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美国FDA受理新型抗炎药Dupixent(dupilumab)的一份补充生物制品许可申请

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-11 16:46  浏览次数:467
摘 要:  近日,法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理新型抗炎药Dupi
  3月13日,Akebia Therapeutics公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,该公司与田边三菱制药株式会社(MIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)subishi Tanabe Pharma Corporation,MTPC)联合开发的vadadustat,在治疗肾性贫血患者的多项3期试验中获得积极结果。

 Vadadustat

Vadadustat是一款口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。MTPC预计将在今年晚些时候在日本递交新药申请。
 
  Vadadustat的作用是模拟高海拔情况下身体对缺氧的生理反应。在高海拔情况下,身体对氧气稀缺的反应是提高HIF的生成。 HIF会调控铁元素的动员和EPO的产生来刺激血红细胞的生成,从而改善氧气运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)

如果获得批准,Vadadustat将提供给患者一种口服治疗选择,并且可能成为治疗肾性贫血患者的新标准疗法。
 
  在名为J01的随机,开放标签,活性对照3期临床试验中,304名非透析依赖性肾性贫血患者接受了vadadustat和一款ESA的治疗。试验结果表明,接受治疗24周后,研究达到其主要终点。

Vadadustat患者组的血红蛋白水平与活性对照组相比达到非劣效性标准。在治疗透析依赖性肾性贫血患者的J03随机双盲、活性对照3期临床试验中,vadadustat也达到了试验的主要终点,与ESA相比达到非劣效性标准。

  关于肾性贫血
 
  肾性贫血是慢性肾病(CKD)常见的并发症。肾脏是生成刺激骨髓生成红细胞的促红细胞生成素(EPO)的重要器官。

肾性贫血产生的原因是由于肾功能下降,一方面导致EPO的生成减少,另一方面肾脏对贫血引起的缺氧刺激无法产生足够的应答反应。
 
 
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