血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂Cyramza，是一款抗血管生成疗法。
Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应(http://www.maoyihang.com/sell/)，从而抑制肿瘤生长。
Cyramza已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs，在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时，与标准化疗相比能够提高客观缓解率（ORRs），延长PFS。
Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应(http://www.maoyihang.com/sell/)，从而抑制肿瘤生长。
Cyramza已经获得FDA批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs，在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时，与标准化疗相比能够提高客观缓解率（ORRs），延长PFS。
449名携带EGFR基因突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY，他们被随机分组，分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。
试验的达到其主要终点，显着提高了患者的PFS。试验的次要终点包括：安全性，缓解率，总生存期（OS）等。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上发布。
试验的达到其主要终点，显着提高了患者的PFS。试验的次要终点包括：安全性，缓解率，总生存期（OS）等。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上发布。
