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NMPA批准基石药业CS3003在中国开展首个人体I期临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-13 13:52  来源:药智网  浏览次数:227
摘 要:  今天,基石药业(苏州)有限公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期批准公司选择性靶向组蛋白去乙化酶6(HDAC6)抑制
  公开资料显示,中国的慢阻肺患者数较多,疾病知晓率很低,其中40岁以上的人群患病率为13.7%,十年间增长了67%。

据统计,我国慢阻肺患者人数近1亿,其中只有2.6%知晓自身疾病。

近日,两款全球领先的创新型原研药品杰润®(茚达特罗/格隆溴铵)、希润®(格隆溴铵)在中国上市,是用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)的吸入剂产品(http://www.maoyihang.com/invest/)

这两种产品与已上市的昂润®(马来酸茚达特罗)共同组成全系列慢阻肺产品线,可更精准地应用于最适合的慢阻肺患者群,这三款药品均由诺华制药生产,瀚晖制药负责全国独家推广。

  据了解,昂润®(马来酸茚达特罗)已经列入中国医保用药,此次上市的希润®(格隆溴铵)、杰润®(茚达特罗/格隆溴铵)两款吸入剂产品也正在积极申请进入国家医保用药目录。
 
 
 
 
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