结果显示，Opsumit治疗与右心室（RV）功能显著改善相关，包括RV重构逆转和肺血管阻力（PVR）降低。值得一提的是，该研究是在PAH患者中开展并采用MRI评估主要终点的首个多中心研究，将使临床医生能够进一步了解Opsumit对PAH患者RV重构和功能的直接影响。该研究中，Opsumit治疗与PAH患者RV功能的显著改善相关。
REPAIR研究是一项52周、开放标签、多中心研究，采用心脏磁共振成像（MRI）和右心导管术评估Opsumit对RV重构和功能的影响。Opsumit最初作为单药疗法或与一种5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的序贯联合疗法、或联合一种PDE-5抑制剂作为初始疗法。
研究的2个主要终点分别为：（1）右心室搏出量（RVSV）从基线至第26周的变化，采用肺动脉血流MRI确定；（2）PVR从基线至第26周的变化，采用右心导管术测定。
研究的2个主要终点分别为：（1）右心室搏出量（RVSV）从基线至第26周的变化，采用肺动脉血流MRI确定；（2）PVR从基线至第26周的变化，采用右心导管术测定。
预先指定的中期分析包括了入组的前42例PAH患者。数据显示，在第26周，与基线相比，2个主要终点均有显著改善：RVSV平均增加15.2毫升（96%CI[9.2,21.0]，p＜0.0001）、PVR降低37%（99%CI[26,46]，p＜0.0001）。该研究中，Opsumit的安全性与以往研究结果一致。
该研究结果被宣布为积极的，并且已停止了患者入组。所有已入组的患者将继续保持研究直至其52周评估，当获得结果后，将提供支持性最终分析。
关于Opsumit
Opsumit是一种双效内皮素受体拮抗剂（ERA），能够松弛肺动脉并降低血压，在美国和欧盟已被批准用于肺动脉高压（PAH，WHO分级1级）的治疗，以降低PAH疾病进展和住院风险。
Opsumit与同类其他药物一样都具有一个黑框警示，提示胚胎/胎儿毒性。对于女性患者，可以通过一个名为Opsumit风险评估和减灾战略（REMS）的受限项目获取Opsumit治疗。
Opsumit与同类其他药物一样都具有一个黑框警示，提示胚胎/胎儿毒性。对于女性患者，可以通过一个名为Opsumit风险评估和减灾战略（REMS）的受限项目获取Opsumit治疗。
