今天，信达生物制药（香港联交所代码：01801）宣布，其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47 （CD47）单克隆抗体候选药物（研发代号：IBI188）在美国的I期临床研究完成首例患者给药。
CIBI188A102
IBI188
IBI188是重组全人源抗CD47 单克隆抗体注射液，拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种肿瘤。
体内外实验均显示IBI188能够结合肿瘤细胞表面的CD47抗原，阻断CD47-SIRPα信号通路，抑制CD47传递的“别吃我”信号，促使巨噬细胞识别肿瘤细胞传递的“吃掉我”信号，从而吞噬肿瘤细胞，发挥机体的抗肿瘤效应。
体内外实验均显示IBI188能够结合肿瘤细胞表面的CD47抗原，阻断CD47-SIRPα信号通路，抑制CD47传递的“别吃我”信号，促使巨噬细胞识别肿瘤细胞传递的“吃掉我”信号，从而吞噬肿瘤细胞，发挥机体的抗肿瘤效应。
CIBI188A102
该项（CIBI188A102）研究是一项在美国开展的评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药及联合用药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性及II期临床研究推荐剂量。其中，1a期研究主要探索IBI188单药的初始剂量和维持剂量。
CIBI188A102临床研究将与在中国进行的CIB188A101临床研究同步展开。IBI188的药代动力学(PK)及药效动力学(PD)数据将在中美两国进行评估。
CIBI188A102临床研究将与在中国进行的CIB188A101临床研究同步展开。IBI188的药代动力学(PK)及药效动力学(PD)数据将在中美两国进行评估。
作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点，CD47是机体免疫抑制信号通路的关键成员之一，不同于程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、PD-1配体1（PD-L1）、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）等作用于T细胞免疫检测点抑制信号，CD47主要通过与抑制性受体信号调节蛋白α（SIRPα）作用而抑制巨噬细胞的吞噬作用，并介导多种恶性肿瘤免疫逃逸机制。
而IBI188 是一种针对CD47靶点的单克隆抗体，阻断CD47-SIRPα通路，恢复巨噬细胞识别肿瘤细胞及抗原提呈能力，通过固有免疫与适应性免疫双重作用，达到抗肿瘤的效果。
而IBI188 是一种针对CD47靶点的单克隆抗体，阻断CD47-SIRPα通路，恢复巨噬细胞识别肿瘤细胞及抗原提呈能力，通过固有免疫与适应性免疫双重作用，达到抗肿瘤的效果。
