该研究是一项前瞻性、开放标签、单臂、多中心研究，旨在评估Tecentriq作为一种二线至四线疗法用于局部晚期或转移性UC（95%）或非尿路上皮尿道癌（5%）患者的安全性。
该研究还评估了Tecentriq的疗效和与Tecentriq相关的潜在肿瘤学生物标志物。该研究在全球入组了1004例患者，其中997例患者接受了Tecentriq治疗。IMvigor211类似的患者，以及伴有肾功能受损、不良表现状态（ECOG PS 2）、已治疗的无症状中枢神经系统（CNS）转移或稳定控制的自身免疫性疾病患者均符合资格。
研究的主要终点是安全性，次要终点包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）。
安全性方面
该研究还评估了Tecentriq的疗效和与Tecentriq相关的潜在肿瘤学生物标志物。该研究在全球入组了1004例患者，其中997例患者接受了Tecentriq治疗。IMvigor211类似的患者，以及伴有肾功能受损、不良表现状态（ECOG PS 2）、已治疗的无症状中枢神经系统（CNS）转移或稳定控制的自身免疫性疾病患者均符合资格。
研究的主要终点是安全性，次要终点包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）。
安全性方面
Tecentriq单药疗法的安全性和该药已知的安全性相一致。43%的患者出现3-4级不良事件，13%的患者出现治疗发生的3级及以上不良事件，最常见的副作用疲劳、乏力、结肠炎和高血压（各占1%）。导致治疗中止的不良事件发生在6%的患者中。
研究的次要终点疗效结果方面，在IMvigor211相似群体中的总生存期为10个月（95%CI:8.8-11.9），整个患者群体中的中位OS为8.7%（95%CI:7.8-9.9），随访时间中位数为12.7个月。
研究的次要终点疗效结果方面，在IMvigor211相似群体中的总生存期为10个月（95%CI:8.8-11.9），整个患者群体中的中位OS为8.7%（95%CI:7.8-9.9），随访时间中位数为12.7个月。
