注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 欧盟委员会批准默沙东Keytruda联合化疗用于一线治疗非小细胞肺癌成人患者

欧盟委员会批准默沙东Keytruda联合化疗用于一线治疗非小细胞肺癌成人患者

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-15 09:02  浏览次数:233
摘 要:  近日,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(MerckCo)宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用
  近日,丽珠医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)集团股份有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)控股子公司上海丽珠制药有限公司(简称:上海丽珠)收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》。其“注射用醋酸亮丙瑞林微球(11.25mg)”历经4年研发,申报生产的申请已于2018年08月01日获得受理(受理号:CYHS1800206)。

  关于注射用醋酸亮丙瑞林微球(11.25mg)
 
  注射用醋酸亮丙瑞林微球(11.25mg)是醋酸亮丙瑞林的长效缓释制剂,和原研药抑那通(11.25mg)具有相同的作用机制,每12周给药1次,大幅降低给药频率,降低了药物毒副反应,改善了患者用药的依从性,其主要用于治疗前列腺癌和绝经前乳腺癌。
 
  注射用醋酸亮丙瑞林微球(11.25mg)是一种促性腺激素释放激素(GnRH),目前国内已上市的同类GnRH制剂分为日剂型、1个月剂型和3个月剂型,其中缓释3个月剂型的注射用醋酸亮丙瑞林微球仅有一家进口厂商。
 
  截至目前,国内尚未有3个月剂型的注射用醋酸亮丙瑞林微球国产产品(http://www.maoyihang.com/invest/)上市,获批临床的注射用醋酸亮丙瑞林微球(11.25mg)厂家(http://www.maoyihang.com/company/)仅上海丽珠一家,未见其他厂家申报,该产品已累计投入研发费用约1,687.04万元。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【欧盟委员会批准默沙东Keytruda联合化疗用于一线治疗非小细胞肺癌成人患者】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行