所有三个剂量都达到试验的主要终点，与安慰剂相比，显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。
关于Lebrikizumab
Lebrikizumab是一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。它能够以高亲和力，高特异性地结合IL-13，从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。IL-13被认为是介导特应性皮炎的关键因子，它促进2型炎症反应，从多方面驱动特应性皮炎的病理生理学。
在这项随机双盲，含安慰剂对照的2b期临床试验中，280名18岁以上的中重度特应性皮炎患者被分为四组，分别接受不同剂量的lebrikizumab和安慰剂的治疗。
试验结果表明，在接受治疗16周之后，lebrikizumab统计显著改善通过EASI评分评估的患者症状。与基线相比，EASI评分改善幅度分别为62.3%（125毫克/四周，p=0.0165），69.2%（250毫克/四周，p=0.0022），和72.1%（250毫克/两周，p=0.0005），对照组EASI改善为41.1%。同时，250毫克/四周和250毫克/两周治疗组达到多项次要终点。
关于特应性皮炎
特应性皮炎是最常见并且最严重的湿疹类型之一，它在童年早期就会出现，并且可以持续到成年。这是一种慢性炎症性疾病，中重度疾病表现为皮肤表面出现皮疹，可能覆盖大部分身体，造成皮肤红肿、干裂和持续严重的瘙痒
试验结果表明，在接受治疗16周之后，lebrikizumab统计显著改善通过EASI评分评估的患者症状。与基线相比，EASI评分改善幅度分别为62.3%（125毫克/四周，p=0.0165），69.2%（250毫克/四周，p=0.0022），和72.1%（250毫克/两周，p=0.0005），对照组EASI改善为41.1%。同时，250毫克/四周和250毫克/两周治疗组达到多项次要终点。
关于特应性皮炎
特应性皮炎是最常见并且最严重的湿疹类型之一，它在童年早期就会出现，并且可以持续到成年。这是一种慢性炎症性疾病，中重度疾病表现为皮肤表面出现皮疹，可能覆盖大部分身体，造成皮肤红肿、干裂和持续严重的瘙痒
