今天，IT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)erum Therapeutics公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，美国FDA授予其在研创新抗生素sulopenem合格传染病产品(http://www.maoyihang.com/invest/)（QIDP）资格，用于治疗四项适应症，它们包括社区获得性细菌性肺炎，急性细菌性前列腺炎，淋菌性尿道炎，和盆腔炎。
这一在研新型抗生素获得QIDP资格的适应症达到7种之多。在2017年，它已经获得QIDP资格治疗非复杂性尿路感染（uUTI），复杂性尿路感染（cUTI），和复杂性腹腔内感染（cIAI）。
同时FDA授予sulopenem针对这7向适应症的快速通道资格。
解决抗生素耐药性问题的一个重要方法是开发新型抗生素。Iterum公司开发的sulopenem是一款可以口服也可以注射的广谱碳青霉烯类抗生素。
在体外试验中，sulopenem对已经对其它抗生素产生抗性的革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧细菌都具有活性。
目前，sulopenem在临床3期试验中用于治疗uUTI，cUTI，和cIAI。
在体外试验中，sulopenem对已经对其它抗生素产生抗性的革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧细菌都具有活性。
目前，sulopenem在临床3期试验中用于治疗uUTI，cUTI，和cIAI。
