初步结果表明，dostarlimab表现出具有临床意义的持久缓解率。
关于Dostarlimab
Dostarlimab（TSR-042）是一款由TESARO和AnaptysBio公司联合开发的人源化抗PD-1单克隆抗体。它以高亲和力与PD-1受体结合，从而阻断它与PD-L1和PD-L2配体的结合。
在这项名为GARNET的1/2期临床试验中，dostarlimab作为单药疗法，治疗晚期实体瘤患者。初步分析包含了125名复发/晚期子宫内膜癌患者的数据，这些患者已经接受过铂基疗法并且疾病继续进展。这些患者中41名属于MSI-H类型（33%），79名属于MSS类型（63%）。
分析结果表明，dostarlimab在总患者群，MSI-H亚群和MSS亚群中达到的缓解率分别为30%，49%，和20%。疾病控制率分别为53%，63%，和47%。目前，在产生响应的患者中，84%仍然在接受治疗，89%的响应患者已经接受治疗超过6个月，49%的响应患者已经接受治疗超过一年。MSI-H和MSS队列患者的响应持久性类似。
