注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 丽珠医药“重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药监局受理

丽珠医药“重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药监局受理

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-21 13:21  浏览次数:433
摘 要:  近日,丽珠医药公告称,其控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液临床试验申请
  近日,Turning Point Therapeutics申请纳斯达克上市,拟募集1亿美元的资金。

公司(http://www.maoyihang.com/company/)表示,将利用IPO资金推进其主打候选药物repotrectinib进入2期临床,并推进另外两款候选药物进入早期临床。

  关于repotrectinib

该公司的在研产品(http://www.maoyihang.com/invest/)repotrectinib是一款充满潜力的药物。这是一款ROS1/TRKs/ALK抑制剂,有潜力治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌,以及NTRK阳性的实体瘤。这款新药已于2017年获得了美国FDA颁发的孤儿药资格。

据该公司的研究计划,2期临床将招募已接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)却出现耐药,或是难治的癌症患者。此外,该研究也计划招募没有接受过TKI治疗的患者。如果研究结果顺利,对于这些患者而言将是一大利好。
 
  该公司表示,IPO资金还将用于推进临床前项目TPX-0046(一种RET抑制剂)和TPX-0022(一种双重CSF1R / MET抑制剂)的开发,这两款药物都将在今年下半年进入临床。该公司尚未披露这两款药物所针对的癌种。

另外,IPO资金还将用于支持ALK抑制剂的开发,该公司目前正在选择递交IND申请的ALK候选产品。

关于Turning Point Therapeutics


Turning Point Therapeutics于2013年10月创立,专注于精准抗癌疗法的研发,正在开发新一代激酶抑制剂,用于治疗对现有的激酶抑制剂产生抗药性的肿瘤。截至目前,该公司已融资近1.48亿美元。这家公司的科学创始人(scientific founder)崔景荣博士(J. Jean Cui)是两款精准抗肿瘤药物克唑替尼(crizotinib)与lorlatinib的主要发明人。

前者已于2011年获美国FDA批准上市,治疗带有ALK突变的非小细胞肺癌。后者于2018年11月获FDA批准上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【丽珠医药“重组全人源抗OX40单克隆抗体注射液”临床试验申请获国家药监局受理】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行