注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » NMPA批准基石药业BLU-667(CS3009)在中国开展一项I期临床试验

NMPA批准基石药业BLU-667(CS3009)在中国开展一项I期临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-22 09:12  浏览次数:1146
摘 要:  近日,基石药业(苏州)有限公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准BLU-667(CS3009)在中国开展一项I期临床试验。试
  今天,药明康德合作伙伴Arvinas公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,该公司开发的靶向蛋白降解剂ARV-110在1期临床试验中启动患者给药。

ARV-110是一款靶向雄激素受体(AR)的PROTAC蛋白降解剂。根据新闻稿的描述,这是靶向蛋白降解剂这一新的治疗模式第一次进入人类临床试验,这项试验的初步数据预计在今年下半年获得。
 
  Arvinas的PROTAC蛋白降解剂利用人体的天然蛋白回收(http://www.maoyihang.com/buy/)系统来降解导致疾病的蛋白。PROTAC蛋白降解剂能够募集E3连接酶来为靶标蛋白装上泛素的标签,这会引导这些蛋白被蛋白酶体降解。在靶标蛋白被降解之后,PROTAC蛋白降解剂会被释放并且可以重新被用于降解其它靶标蛋白。

ARV-110是一款口服PROTAC蛋白降解剂,它能够与AR特异性结合,介导AR的降解。
 
  这一开放标签,剂量递增1期临床试验旨在评估ARV-110的安全性、耐受性和药代动力学特征。它预计将注册28-36名mCRPC患者。

这项研究同时将评估ARV-110的生化和临床活性。它将检测前列腺特异性抗原(PSA)水平,AR降解程度,可评估病变的放射学测量,和其它与疾病负担相关的探索性标志物。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【NMPA批准基石药业BLU-667(CS3009)在中国开展一项I期临床试验】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行