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诺和诺德公布口服索马鲁肽(semaglutide)的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-26 10:50  浏览次数:394
摘 要:  近日,诺和诺德公司(Novo Nordisk)公布了该公司的口服索马鲁肽(semaglutide)在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长
  近日,比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司(http://www.maoyihang.com/company/)UCB Japan Co与第一三共制药联合宣布,Vimpat®静脉输液200mg(通用名:lacosamide,拉科酰胺)已在日本上市。

关于Vimpat®

  Vimpat®静脉输液200mg是一种新的剂型,开发作为Vimpat口服制剂的一种替代选择,用于口服给药暂时不适合的癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性发作)的治疗。因此,这种静脉输液剂型有助于癫痫患者的持续治疗。
 
  3月中旬,Vimpatimpat®干糖浆剂10%也在日本上市,这是Vimpat®片剂50mg和100mg的一种新剂型,适用于癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性发作)的治疗。Vimpat®干糖浆剂10%在用药前加入水中并混合,预计将改善吞咽Vimpat®片剂有困难的患者的用药依从性,如儿童患者和吞咽功能受损的老年患者。

Vimpat是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类的功能性氨基酸,是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物。与其他的抗癫痫药物相比,Vimpat具有调节钠离子通道的活性,钠离子通道在调节神经系统活性、促进神经细胞之间传导具有非常重要的功能,通过降低钠离子通道的过度活跃可控制神经细胞的活性治疗癫痫。
 
  目前,Vimpat已上市产品(http://www.maoyihang.com/invest/)剂型包括多种规格的片剂、口服糖浆、注射液、干糖浆剂。在暂时无法口服的患者中,Vimpat注射液是一种可选择的剂型。
 
 
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