根据先前的协议，阿斯利康目前拥有benralizumab在亚洲治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘适应症的权利。达成新协议之后，阿斯利康现在拥有benralizumab治疗所有当前适应症和未来适应症的全球权利。
根据协议条款，阿斯利康将支付协和发酵麒麟预付款和后续的监管、商业化里程碑款项。其他财务条款与双方之前的协议相同。阿斯利康现在还将负责benralizumab在包括日本在内的14个亚洲国家和地区的所有适应症的开发、销售(http://www.maoyihang.com/sell/)和营销。
关于Fasenra
关于Fasenra
Fasenra的活性药物成分为benralizumab，这是一种单克隆抗体，能够直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基（IL-5Rα），并独特地吸引自然杀死细胞（NK cell），通过细胞凋亡（程序性细胞死亡）诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎完全耗竭。
Fasenra是阿斯利康的第一种呼吸学生物制剂，目前已获美国、欧盟、日本及其他一些国家批准，作为一种附加（add-on）维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的治疗。
用药方面，Fasenra可通过预充式注射器作为固定剂量皮下注射，前3次注射每4周注射一次，之后每8周注射一次。
用药方面，Fasenra可通过预充式注射器作为固定剂量皮下注射，前3次注射每4周注射一次，之后每8周注射一次。
Fasenra由阿斯利康从日本药企协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）全资子公司(http://www.maoyihang.com/company/)BioWa授权获得。
目前，阿斯利康也正在评估Fasenra治疗重度鼻息肉的潜力。在美国，FDA已授予Fasenra治疗高嗜酸性粒细胞综合征（HES）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的孤儿药资格。
目前，阿斯利康也正在评估Fasenra治疗重度鼻息肉的潜力。在美国，FDA已授予Fasenra治疗高嗜酸性粒细胞综合征（HES）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的孤儿药资格。
