udorza Pressair是同类产品(http://www.maoyihang.com/invest/)中唯一一个在药物标签中纳入上述心血管数据的产品。Tudorza Pressair适用于COPD患者的维持治疗，该药含有长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）阿地溴铵，通过呼吸驱动式吸入器Pressair给药，每天2次。
Tudorza Pressair是阿斯利康的一款呼吸产品，于2012年获FDA批准在美国上市销售(http://www.maoyihang.com/sell/)。2017年3月，Circassia公司与阿斯利康达成商业合作，负责在美国推广Tudorza Pressair和Duaklir Pressair，该公司同时被授予了在未来拥有这些产品完全商业化权利的选择权。
关于ASCENT
关于ASCENT
ASCENT是一项随机、双盲、安慰剂对照、36个月研究，在3630例中度至重度COPD患者中开展，所有患者都有心血管疾病史和/或显著的心血管危险因素，研究评估了Tudorza Pressair治疗对这类高危患者MACE和病情恶化的影响。
结果显示，在这类高危人群中，Tudorza Pressair可有效减少COPD恶化，而不会增加MACE，并可减少因COPD恶化而导致的住院率。心血管疾病是COPD最常见和最显著的共病症，约30%的COPD患者死于心血管疾病。Tudorza是美国唯一标签上有这些数据的LAMA。
Tudorza Pressair不是一种抢救药物，不应用于治疗突发性呼吸问题。ASCENT研究中，不良反应发生率≥2%且与安慰剂相比更常见的是恶心、背痛、咳嗽、高血压、鼻窦炎、便秘、关节痛、贫血、肌肉痉挛、心力衰竭、充血、蜂窝组织炎和胃食管反流病。
