注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 美国FDA批准诺华Mayzent(siponimod)上市用于治疗复发型多发性硬化症成年患者

美国FDA批准诺华Mayzent(siponimod)上市用于治疗复发型多发性硬化症成年患者

放大字体  缩小字体发布日期:2019-03-28 10:54  浏览次数:572
摘 要:  近日,诺华公司宣布美国FDA批准其开发的Mayzent(siponimod)上市,用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)成年患者,其中包括活
   近日,绿叶制药集团宣布,其生物抗体药LY09004已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。

关于LY09004

  LY09004是重组人血管内皮生长因子受体–抗体融合蛋白眼用注射液,为Eylea的生物类似药,适用于新生血管(湿性)老年性黄斑部病变、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿及患有糖尿病黄斑水肿病人的糖尿病性视网膜病变和病理性近视继发脉络膜新生血管引起的视力损害。

公开数据显示:Eylea的2018年全球销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额达到21.85亿欧元。绿叶制药对该类药物的市场需求及增长潜力十分看好。
 
  除了LY09004,绿叶制药在国内另有多个处于不同临床阶段的生物抗体产品(http://www.maoyihang.com/invest/),包括已进入III期临床的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液LY01008(Avastin的生物类似药),用于治疗结肠直肠癌或非小细胞肺癌;I期临床试验进展顺利的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液LY06006(Prolia的生物类似药),用于治疗绝经后妇女骨质疏松症;以及获批开展临床的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液LY01011(Xgeva的生物类似药),治疗实体瘤引发的多发性骨髓瘤及骨转移。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【美国FDA批准诺华Mayzent(siponimod)上市用于治疗复发型多发性硬化症成年患者】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行