两家公司公布了该药物MAPLE研究的安全性结果，Abicipar治疗患者的眼内炎症（IOI）发生率为8.9％，低于之前3期研究中所观察到的发生率。从严重程度上来讲，大多数IOI事件被评定为轻度至中度。严重IOI的发生率为1.6％，其中一例报告为虹膜炎，另一例报告为葡萄膜炎。在该研究中未报告有眼内炎或视网膜血管炎的病例。
MAPLE是一项为期28周的开放标签研究，招募了123名老化伴随的新生血管性黄斑变性（nAMD）患者，并评估了abicipar通过改良生产工艺而生产的药物安全性。在这项单组研究中，初治或先前接受抗VEGF治疗的患者接受一个月3次的2mg abicipar注射，紧接着每8周进行一次2mg注射，在28周中累计达到5次注射。
艾尔建预计将于2019年上半年向FDA提交abicipar的生物制品许可申请（BLA）。MAPLE研究中的其他数据将在2019年晚些时候的科学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上进行公布。
在这之前，艾尔建和Molecular Partners已经公布了两项abicipar临床3期试验（CEDAR和SEQUOIA）的积极结果，显示了8周和12周的固定间隔治疗均能达到与ranibizumab(雷珠单抗)预先指定的非劣效性主要终点。主要终点测量在第52周时具有稳定视力的治疗患者比例。在两项研究中，与第一年中的13次雷珠单抗注射相比，abicipar在第6次或8次注射后显示出相似的疗效。
在CEDAR研究中，在分别接受8周abicipar治疗、12周abicipar治疗和4周雷珠单抗治疗的患者中，总体治疗突发不良事件相似，三组治疗突发不良事件的发生率分别为73.7％、81.1％和73.2％。两组接受abicipar治疗的患者眼内炎症的发生率高于ranibizumab治疗组（0％），8周和12周组分别为15.1％和15.4％。
在SEQUOIA研究中，三个治疗组总体治疗突发不良事件相似，突发不良事件的发生率分别为分别为78.3％、78.0％和74.0％。两个abicipar治疗组眼内炎症发生率高于ranibizumab组（0.6％），8周和12周组分别为15.7％和15.3％。
