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绿叶制药生物抗体药LY09004已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2019-04-01 14:28  浏览次数:291
摘 要:  近日,绿叶制药集团宣布,其生物抗体药LY09004已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。关于LY09004  LY09004是重组
  上证报中国证券网讯太极集团国际化战略“再下一城”。公司(http://www.maoyihang.com/company/)4月1日晚间公告,其控股子公司太极集团重庆涪陵制药厂(http://www.maoyihang.com/company/)有限公司近日收到莫桑比克卫生部核准签发的“植物药注册批文”,批准公司药品藿香正气液符合莫桑比克植物药标准注册,证书有效期至2023年10月22日。

  太极集团表示,莫桑比克地处非洲东南部,属热带草原气候,本次藿香正气液获得该国植物药注册批文,标志着藿香正气液可以在当地销售(http://www.maoyihang.com/sell/),扩大了消费人群,对公司拓展海外市场带来积极影响。据悉,这也是太极藿香首次打开非洲市场的大门。
  资料显示,藿香正气液功能主治:解表化湿,理气和中,用于外感风寒内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒,症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻;胃肠型感冒见上述证候者。该药品为太极集团骨干产品(http://www.maoyihang.com/invest/)之一。
据悉,此前,藿香正气液已在美国、马来西亚、新加坡、文莱、印度尼西亚、泰国、柬埔寨、中国香港、中国澳门等国家或地区获得注册并合法销售。加上此次获批的莫桑比克,藿香已拿到了10张国际“通行证”。
太极藿香正气液在印尼药店销售
太极藿香正气液在新加坡药店销售
  太极集团同时公告,公司控股子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司、西南药业股份有限公司、太极集团重庆中药二厂有限公司、重庆中药饮片厂有限公司、太极集团四川太极制药有限公司和太极集团浙江东方制药有限公司等6家企业(http://www.maoyihang.com/company/)近日分别获得重庆市药品监督管理局、四川省药品监督管理局和浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,有效期至2024年。公司表示,这有利于持续保持稳定的生产能力,但不会对公司业绩产生重大影响。
 
 
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