近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司(http://www.maoyihang.com/company/)开发的IL-5受体α（IL-5Rα）抑制剂Fasenra（benralizumab），在治疗嗜酸性粒细胞增多症（HES）患者的2期试验中，达到几乎完全清除嗜酸性粒细胞并且改善临床后果的效果。
这项研发发表在《新英格兰医学杂志》上。
关于Fasenra
Fasenra是一款与嗜酸性粒细胞表面表达的IL-5Rα相结合的单克隆抗体。通过与IL-5Rα相结合，它能够募集天然杀伤细胞，通过诱发嗜酸性粒细胞的细胞凋亡过程来迅速清除这些细胞。
Fasenra是阿斯利康开发的第一款治疗呼吸系统疾病的生物制剂，它已经获得批准作为辅助疗法，治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘。美国FDA已经授予Fasenra孤儿药资格，用于治疗HES。
Fasenra是阿斯利康开发的第一款治疗呼吸系统疾病的生物制剂，它已经获得批准作为辅助疗法，治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘。美国FDA已经授予Fasenra孤儿药资格，用于治疗HES。
在这项包含20名HES患者的随机双盲，含安慰剂对照的2期临床试验中，患者先被分为两组，接受Fasenra或安慰剂的治疗。这些患者同时接受背景HES疗法。12周之后，试验进入开放标签阶段，所有患者都接受Fasenra的治疗，他们接受的背景HES疗法可以减少。
试验结果表明，在随机阶段，接受Fasenra治疗的患者中90%达到嗜酸性粒细胞计数降低50%的标准，而对照组中只有30%患者达到这一标准（p=0.02）。而在开放标签阶段，74%的患者能够维持嗜酸性粒细胞计数的降低，同时他们的临床症状得到改善。
在这些症状改善的患者中，64%的患者可以减少他们原先的背景HES疗法。
在这些症状改善的患者中，64%的患者可以减少他们原先的背景HES疗法。
