据了解，盐酸芬戈莫德最早于2011年6月申请化药进口，于2013年5月拿到临床批件。
关于盐酸芬戈莫德
盐酸芬戈莫德由诺华(Novartis)开发，2010年9月在美国获批，适应症为多发性硬化症(MS)；
2011年3月，在欧盟获批，首先是在德国推出，用于复发缓解型多发性硬化症(RRMS)的治疗，而在加拿大，该药被批准的是用于无反应、不耐受或更多MS治疗的MS患者；
2011年9月，在日本获批，且11月在日本推出用于MS的治疗；
2014年7月，欧盟又批准盐酸芬戈莫德用于对注射药物干扰素β治疗无响应的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者。
2011年3月，在欧盟获批，首先是在德国推出，用于复发缓解型多发性硬化症(RRMS)的治疗，而在加拿大，该药被批准的是用于无反应、不耐受或更多MS治疗的MS患者；
2011年9月，在日本获批，且11月在日本推出用于MS的治疗；
2014年7月，欧盟又批准盐酸芬戈莫德用于对注射药物干扰素β治疗无响应的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者。
盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂，促使淋巴细胞在淋巴结中滞留，达到抑制自身免疫反应的效果。该药适用于治疗复发性多发性硬化症(MS)，可用于降低临床发作次数和延缓身体损伤的进程。
