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优时比希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准

放大字体  缩小字体发布日期:2019-07-23 10:50  浏览次数:698
摘 要:  近期,有消息称,全球性生物制药公司优时比宣布,其希敏佳(培塞利珠单抗注射液)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于
   密苏里大学的研究人员现在发现,联合药物治疗可以将三阴性乳腺癌扩散到身体其他部位的几率降低50%。

  这项研究是在Hyder实验室之前的研究基础上进行的,使用的是已经扩散到肺部的人类转移癌小鼠。

研究人员想看看之前发现的两种药物:恢复p53蛋白杀死癌细胞的能力的APR-246和靶向血管杀死癌细胞的2aG4——是否对转移性三阴性乳腺癌有影响。
 
  APR-246和2aG4目前都在进行人体临床试验。研究人员希望这些发现可以通过减少已经存在的癌细胞和防止癌症扩散到身体的其他部位来加强乳腺癌的个性化治疗。这项研究强调了转化精准医学的力量,以及MU提出的这项计划的前景。
 
  该计划将把行业合作伙伴、多所学校和校园内的多个学院,以及联邦和州政府联合起来,使精准和个性化医疗成为可能。MU取得的科学进步将有效转化为新药、设备(http://www.maoyihang.com/sell/l_4/)和治疗手段,根据个人的基因、环境和生活方式提供个性化的病人护理,最终改善人们的健康和福祉。
 
 
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