近日，Circassia公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，美国FDA已批准Duaklir Pressair（aclidinium bromide & formoterol fumarate，阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂），用于慢性阻塞性肺病患者的维持治疗。
Duaklir Pressair是由长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）阿地溴铵（400mcg）和长效β2受体激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12mcg）组成的固定剂量组合产品(http://www.maoyihang.com/invest/)，通过预加载、呼吸驱动的Pressair多剂量吸入器给药，每天2次。该产品已在全球多个国家和地区批准，包括欧盟，并以多个品牌名上市销售(http://www.maoyihang.com/sell/)。
Duaklir通过Pressair吸入器给药。与其他通常用于COPD的吸入器设备(http://www.maoyihang.com/sell/l_4/)相比，Pressair吸入器已被证明是患者的首选。
Pressair是一种多剂量干粉吸入器（DPI），结合了两种正反馈机制，并预先填充Duaklir，可使气道肌肉松弛，有助于保持气道开放，使患者更容易呼吸。
Pressair是一种多剂量干粉吸入器（DPI），结合了两种正反馈机制，并预先填充Duaklir，可使气道肌肉松弛，有助于保持气道开放，使患者更容易呼吸。
