今天，礼来公司(http://www.maoyihang.com/company/)（Eli Lilly and Company）宣布，该公司开发的IL-17A抑制剂Taltz（ixekizumab），在治疗非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）的3期临床试验中，达到主要终点和所有重要的次要终点。
这一结果支持Taltz用于治疗nr-axSpA患者，如果获得FDA批准，它有可能成为第一款治疗nr-axSpA的IL-17A拮抗剂。
Taltz是一款抗IL-17A单克隆抗体，通过与IL-17A的特异性结合，防止它与IL-17受体的结合。IL-17A是一种自然产生的细胞因子，它与炎症和免疫反应相关。
Taltz通过抑制IL-17受体介导的信号通路，能够抑制促炎症细胞因子和化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)因子的释放，从而减轻炎症性疾病的症状。它已经获得批准治疗银屑病。
Taltz通过抑制IL-17受体介导的信号通路，能够抑制促炎症细胞因子和化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)因子的释放，从而减轻炎症性疾病的症状。它已经获得批准治疗银屑病。
在这项名为COAST-X的随机双盲，含安慰剂对照的多中心临床试验中，尚未接受过生物缓解病情抗风湿药物（bDMARD）治疗的nr-axSpA患者接受了Taltz或安慰剂的治疗。
试验数据表明，Taltz在治疗16周和52周时，达到了试验的主要终点，与安慰剂相比，患者通过ASAS40评估手段检测的nr-axSpA症状得到统计显著缓解。COAST-X是礼来公司治疗axSpA患者的COAST临床项目的一部分，治疗其它类型axSpA患者的COAST-V和COAST-W临床试验也获得了积极结果。
试验数据表明，Taltz在治疗16周和52周时，达到了试验的主要终点，与安慰剂相比，患者通过ASAS40评估手段检测的nr-axSpA症状得到统计显著缓解。COAST-X是礼来公司治疗axSpA患者的COAST临床项目的一部分，治疗其它类型axSpA患者的COAST-V和COAST-W临床试验也获得了积极结果。
