在临床试验中，Skyrizi能够高度清除皮肤症状，大多数（>80%）接受治疗的患者接受治疗一年后90%皮肤症状消失（PASI 90），超过半数患者皮肤症状完全消失（PASI 100）。
Skyrizi是艾伯维和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同开发的潜在重磅抗炎症药物。它是一款靶向IL-23的人源化单克隆抗体，通过与IL-23的p19亚基相结合，能够有选择性地阻断IL-23信号通路。
Skyrizi日前刚刚被科睿唯安列为2019年最值得关注的上市新药之一，认为它可能在2023年之前成为重磅药物。
Skyrizi日前刚刚被科睿唯安列为2019年最值得关注的上市新药之一，认为它可能在2023年之前成为重磅药物。
Skyrizi的批准是基于艾伯维开展的全球性银屑病临床项目，包括4项3期临床试验。
在名为ultIMMa-1和ultIMMa-2的3期临床试验中，接受Skyrizi治疗16周之后，75%的患者达到PASI 90，36%和51%的患者达到PASI 100。
在接受Skyrizi治疗52周之后，82%和81%的患者达到PASI 90， 56%和60%的患者达到PASI 100。
综合从ultIMMa-1和ultIMMa-2试验中获得的数据进行的整合分析表明，在接受治疗16周时达到PASI 90和PASI 100的患者中大部分能够维持症状缓解（分别为88%和80%）。
