注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » FDA批准Ruzurgi(amifampridine)药片上市用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征

FDA批准Ruzurgi(amifampridine)药片上市用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征

放大字体  缩小字体发布日期:2019-05-07 11:17  浏览次数:720
摘 要:    LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病,它影响神经和肌肉之间的连接,导致患者出现肌无力和其它症状。LEMS患者的自身免疫系统
  近日,赫尔森集团与萌蒂(中国)制药有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)于共同宣布,面向中国市场,联合推出阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(ALOXI® IV)。

  关于阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液
 
  阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(ALOXI® IV)是赫尔森集团在中国推出的首款癌症支持治疗产品(http://www.maoyihang.com/invest/),萌蒂中国制药拥有其在中国的独家营销、推广和销售(http://www.maoyihang.com/sell/)权,该药品于2018年11月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
 
   阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(规格0.25mg/5ml)于2018年11月8日在中国获批,用于预防成人高致吐化疗方案相关的急性恶心呕吐,以及预防中致吐化疗方案相关的急性和延迟性恶心呕吐。

阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液同样适用于1个月至17岁的儿童患者,用于预防化疗包括高致吐化疗引起的急性恶心呕吐。

萌蒂中国制药与赫尔森医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)信息咨询(北京)有限公司将以上海市场为试点开展深度合作,联合推广阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(ALOXI® IV)和未来上市的其他癌症支持治疗产品。 
 
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准Ruzurgi(amifampridine)药片上市用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行