辉瑞将获得Therachon公司的主打在研药物TA-46。
TA-46是一款治疗软骨发育不全(achondroplasia)的潜在“first-in-class”生物制剂。
Therachon公司开发的TA-46是一种重组人类FGFR3诱饵蛋白。它可以通过与FGF结合,防止FGF与产生突变的FGFR3结合,从而抑制过度活跃的FGFR3信号通路。这款创新疗法以每周一次的皮下注射形式治疗儿童和青少年患者。目前它已经完成1期临床试验,并且获得欧洲药品管理局(EMA)和美国FDA授予的孤儿药资格。
根据协议,辉瑞将支付3.4亿美元前期付款,并且根据TA-46的研发、监管、以及推广里程碑可能支付高达4.7亿美元的追加付款。
Therachon公司将成立另一个独立公司,继续开发其治疗短肠综合症(short bowel syndrome)的在研疗法apraglutide。
Therachon公司将成立另一个独立公司,继续开发其治疗短肠综合症(short bowel syndrome)的在研疗法apraglutide。