近日，MorphoSys公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，该公司开发的tafasIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)amab与lenalidomide联用，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的2期临床试验中达到试验主要终点。
关于Tafasitamab
Tafasitamab是一款Fc端经过优化的抗CD19单克隆抗体。
Tafasitamab是一种靶向CD19抗原的人源化单克隆抗体。CD19是在B细胞癌症中广泛表达的抗原，它能够增强B细胞受体介导的信号通路，支持B细胞生存。它是靶向B细胞癌症的重要靶点。
MorphoSys公司对tafasitamab的Fc端进行了优化，增强了它引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）的能力。在临床前模型中，tafasitamab能够通过与CD19结合，直接导致细胞凋亡。美国FDA曾授予这一疗法突破性疗法认定，用于治疗复发/难治性DLBCL患者。
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在这项名为L-MIND的2期临床试验中，80名复发/难治性DLBCL患者接受了tafasitamab与lenalidomide构成的组合疗法的治疗。这些患者不适用于接受强力化疗或者干细胞移植疗法。
试验结果表明，接受治疗的患者达到60%的客观缓解率（ORR），43%的完全缓解率（CR）。在中位随访期为17.3个月时，患者的中位无进展生存期（PFS）为12.1个月。
试验结果表明，接受治疗的患者达到60%的客观缓解率（ORR），43%的完全缓解率（CR）。在中位随访期为17.3个月时，患者的中位无进展生存期（PFS）为12.1个月。
