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信达生物将公布信迪利单抗治疗复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的研究数据

放大字体  缩小字体发布日期:2019-05-16 09:11  浏览次数:315
摘 要:  信达生物制药宣布,将在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上通过口头报告公布与礼来制药共同开发的信迪利单抗治疗复发/难
  近日,德国生物制药公司(http://www.maoyihang.com/company/)MorphoSys发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)amab(MOR208)II期临床研究L-MIND(NCT02399085)的最终分析结果。
 
  L-MIND是一项单臂、开放标签、多中心研究,评估tafasitamab联合来那度胺(lenalidomide)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的疗效和安全性,这些患者既往已接受至少一种但不超过3种系统治疗方案,并且不符合高剂量化疗(HDC)和自体干细胞移植(ASCT)条件。
 
  此次数据包括了80例入组研究的患者,这些患者接受了tafasitamab与来那度胺联合治疗,并按照研究方案至少随访了一年。更新的疗效结果基于独立审查委员会对所有患者评估的缓解。
 
  结果显示,研究达到了总缓解率(ORR)主要终点:联合治疗组的ORR为60%(n=48/80)、完全缓解率为43%(n=34/80)。随访17.3个月,中位无进展生存期为12.1个月,中位缓解持续时间为21.7个月。详细数据将在今年6月在瑞士卢加诺举行的恶性淋巴瘤国际会议(http://www.maoyihang.com/exhibit/)(ICML)上公布。

这些数据确认了2018年12月在美国血液学会(ASH)年会上发布的数据:中位随访8.3个月,总缓解率为49%、完全缓解率为31%。
 
 
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