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Myovant公司新药Relugolix联合治疗子宫肌瘤Ⅲ期临床试验达到了主要终点和6个次要终点

放大字体  缩小字体发布日期:2019-05-16 09:20  浏览次数:225
摘 要:  近日, Myovant Sciences公司宣布其LIBERTY 1研究即新药Relugolix联合治疗子宫肌瘤的Ⅲ期临床试验达到了主要终点和6个关键次
  近日,基石药业(苏州)有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)(以下简称“基石药业”)宣布,公司FGFR4抑制剂BLU-554 (CS3008) 在中国实现首例患者给药,此次试验也是该药物正在进行中的全球I期临床试验中的一部分,针对晚期肝细胞癌患者。

关于BLU-554

BLU-554是一种可口服的,强效高选择性成纤维细胞生长因子受体-4抑制剂,由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines(以下简称“Blueprint”)研发,可以以极高的特异性抑制FGFR4,从而避免了对FGFR1,FGFR2和FGFR3的作用及因此导致的不良反应。

Blueprint Medicines正在开发BLU-554用于治疗FGF19- FGFR4信号通路异常导致的肝细胞癌,预计此类患者约占肝细胞癌患者的30%。

目前试验旨在评估BLU-554在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。
 
  2018年6月,基石药业与Blueprint达成独家合作,获得了包括BLU-554在内的三种药物在大中华区的独家开发和商业化授权,Blueprint保留在其他地区开发及商业化这三款候选药物的权利。
 
 
 
 
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