美国FDA批准武田Gattex（teduglutide）用于治疗1岁以上的短肠综合征的儿童患者

　　近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司(http://www.maoyihang.com/company/)研发生产的诺和佳®（德谷门冬双胰岛素注射液）在中国的上市申请，用于治疗成人2型糖尿病。

据了解，诺和佳®于去年9月被纳入国家优先审评审批目录，加快了在中国上市批准的速度。
 

　　诺和佳®（德谷门冬双胰岛素注射液）由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成，但德谷门冬双胰岛素的两种组份在结构上互不干扰。
 

　　曾任中华医学会糖尿病分会主任委员、中日友好医院内分泌代谢中心主任的杨文英教授表示：“德谷门冬双胰岛素使用更少的胰岛素剂量达到有效降糖的同时，可以显著减少低血糖的发生，作为中国首个双胰岛素，德谷门冬双胰岛素的获批上市将为中国2型糖尿病患者的血糖管理带来更多获益。”